Die neuen Beiräte werden ihr Fachwissen in den Bereichen Immunologie, Pathologie, Entzündungsprozesse und in MetrioPharms Hauptindikation Duchenne- Muskeldystrophie einbringen・Die Beiräte haben bereits bei strategischen und wissenschaftlichen Projekten mit MetrioPharm zusammengearbeitet・Die Beiräte bringen Expertise ein, um die Pipeline von MetrioPharm weiterzuentwickeln
Ergebnisse stammen aus der klinischen Studie CT-05 an 131 hospitalisierten Patienten mit COVID-19・Die Daten zeigen, dass MetrioPharms Leitsubstanz MP1032 eine mit Remdesivir vergleichbare Wirksamkeit aufweist, mit einigen zusätzlichen Vorteilen・Die Ergebnisse wurden in The Lancet Regional Health - Europe veröffentlicht
FDA erteilt Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)・MetrioPharm hat kürzlich in einer Series D Runde CHF 18 Millionen für die Entwicklung von MP1032 bei DMD eingeworben und strebt einen zweiten Abschluss an
FDA erteilt Orphan-Drug-Status für MetrioPharms Wirkstoffkandidaten MP1032 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)・Die Entwicklungsziele von MetrioPharm sind bessere Verträglichkeit existierender Therapien und verbesserte Wirksamkeit bei der Langzeitbehandlung von DMD-Patienten
MP1032 wird oral verabreicht und hat ein sehr gutes Sicherheits- und Nebenwirkungsprofil・Der Wirkstoff zeigt als Monotherapie eine mit Remdesivir oder Nirmatrelvir/Ritonavir vergleichbare Wirksamkeit・Orale Anwendung und Eignung für frühzeitige Behandlung decken hohen medizinischen Bedarf
MetrioPharm prüft die Wirksamkeit seiner Leitsubstanz MP1032 in einem DMD-Modell・Das Unternehmen erhält von Duchenne UK eine Förderung in Höhe von 125.000 Euro・DMD ist die häufigste und schwerste Form der Muskeldystrophie; in Europa und den USA ist DMD eine designierte Orphan-Erkrankung
Der letzte Patient wurde am 28. Juli zum letzten Mal im Rahmen der COVID-19-Studie von MetrioPharm untersucht・Die Datenbereinigung und -analyse wird im Anschluss beginnen・Topline-Daten werden für das 4. Quartal 2022 erwartet
Bis zu 120 Patienten mit COVID-19 Symptomen sollen insgesamt randomisiert werden・Die Rekrutierung der Patienten in verschiedenen europäischen Ländern erfolgt zügig
Europäische Kommission fördert das Covid-Projekt „iMPact" mit 7,9 Mio. Euro・Auf MetrioPharm entfallen davon insgesamt 7,5 Mio. Euro・Ziel des „iMPact" Projekts ist die Erforschung von COVID-19 Therapien