Die neuen Beiräte werden ihr Fachwissen in den Bereichen Immunologie, Pathologie, Entzündungsprozesse und in MetrioPharms Hauptindikation Duchenne- Muskeldystrophie einbringen・Die Beiräte haben bereits bei strategischen und wissenschaftlichen Projekten mit MetrioPharm zusammengearbeitet・Die Beiräte bringen Expertise ein, um die Pipeline von MetrioPharm weiterzuentwickeln
MetrioPharm veröffentlicht Studiendaten, die die Wirkung einer Host-Directed Therapy in COVID-19 zeigen
Ergebnisse stammen aus der klinischen Studie CT-05 an 131 hospitalisierten Patienten mit COVID-19・Die Daten zeigen, dass MetrioPharms Leitsubstanz MP1032 eine mit Remdesivir vergleichbare Wirksamkeit aufweist, mit einigen zusätzlichen Vorteilen・Die Ergebnisse wurden in The Lancet Regional Health – Europe veröffentlicht
MetrioPharm erhält von der US Zulassungsbehörde FDA den Status einer Seltenen Pädiatrischen Krankheit für MP1032
FDA erteilt Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)・MetrioPharm hat kürzlich in einer Series D Runde CHF 18 Millionen für die Entwicklung von MP1032 bei DMD eingeworben und strebt einen zweiten Abschluss an
MetrioPharm erhält Orphan Drug Designation für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
FDA erteilt Orphan-Drug-Status für MetrioPharms Wirkstoffkandidaten MP1032 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)・Die Entwicklungsziele von MetrioPharm sind bessere Verträglichkeit existierender Therapien und verbesserte Wirksamkeit bei der Langzeitbehandlung von DMD-Patienten
MetrioPharm veröffentlicht Top-Line-Daten ihrer Phase IIa-Studie bei COVID-19 Patienten mit MP1032
MP1032 wird oral verabreicht und hat ein sehr gutes Sicherheits- und Nebenwirkungsprofil・Der Wirkstoff zeigt als Monotherapie eine mit Remdesivir oder Nirmatrelvir/Ritonavir vergleichbare Wirksamkeit・Orale Anwendung und Eignung für frühzeitige Behandlung decken hohen medizinischen Bedarf
MetrioPharm initiiert präklinische Experimente in Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
MetrioPharm prüft die Wirksamkeit seiner Leitsubstanz MP1032 in einem DMD-Modell・Das Unternehmen erhält von Duchenne UK eine Förderung in Höhe von 125.000 Euro・DMD ist die häufigste und schwerste Form der Muskeldystrophie; in Europa und den USA ist DMD eine designierte Orphan-Erkrankung
Last Patient Out: MetrioPharm finalisiert ihre Klinische Phase-II-Studie in COVID-19
Der letzte Patient wurde am 28. Juli zum letzten Mal im Rahmen der COVID-19-Studie von MetrioPharm untersucht・Die Datenbereinigung und -analyse wird im Anschluss beginnen・Topline-Daten werden für das 4. Quartal 2022 erwartet
MetrioPharm rekrutiert über 50% der Patienten in Phase-II-Studie in COVID-19
Bis zu 120 Patienten mit COVID-19 Symptomen sollen insgesamt randomisiert werden・Die Rekrutierung der Patienten in verschiedenen europäischen Ländern erfolgt zügig